Adcetris (proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji)
Główne zastosowanie Adcetris
Adcetris (brentuksymab wendotyn) jest lekiem stosowanym w leczeniu dorosłych pacjentów z pewnymi rodzajami chłoniaków, w tym:
- Chłoniak anaplastyczny wielkokomórkowy (ALCL) CD30+
- Chłoniak Hodgkina (HL) po niepowodzeniu innych terapii
- Chłoniak Hodgkina w przypadku wysokiego ryzyka nawrotu lub progresji po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych (auto-HSCT)
Sposób działania Adcetris
Adcetris jest lekiem antyneoplastycznym, który łączy się z białkiem CD30 znajdującym się na powierzchni niektórych komórek nowotworowych. Po związaniu z CD30, lek jest internalizowany przez komórkę nowotworową, a następnie uwalnia monometyloaurystatynę E (MMAE), silny cytostatyk, który zakłóca sieć mikrotubul komórkowych, prowadząc do zatrzymania cyklu komórkowego i indukcji apoptozy (śmierci komórki).
Możliwe skutki uboczne Adcetris
Podobnie jak wszystkie leki, Adcetris może powodować skutki uboczne, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. Do najczęstszych skutków ubocznych należą:
- Neutropenia
- Neuropatia obwodowa
- Nudności
- Wysypka
- Gorączka
- Zmęczenie
- Infekcje
Poważniejsze skutki uboczne mogą obejmować:
- Progresywną leukoencefalopatię wieloogniskową (PML)
- Reakcje infuzyjne
- Toksyczność płuc
- Neutropenia z gorączką
- Trombocytopenia
- Anemia
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów lub skutków ubocznych, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Istotne informacje o Adcetris
Przed rozpoczęciem leczenia Adcetris, pacjenci powinni poinformować lekarza o wszelkich istniejących problemach zdrowotnych, w szczególności o:
- Chorobach wątroby
- Chorobach nerek
- Zakażeniu wirusem HIV
- Zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu B lub C
Adcetris jest podawany jako infuzja dożylna, zazwyczaj co 3 tygodnie. Dawkowanie i czas trwania leczenia zależą od indywidualnej sytuacji pacjenta, rodzaju i stadium choroby oraz odpowiedzi na leczenie.
Podczas leczenia Adcetrisem konieczne jest regularne monitorowanie stanu pacjenta, w tym badania krwi, aby śledzić potencjalne skutki uboczne, takie jak neutropenia czy trombocytopenia.
Ze względu na ryzyko wystąpienia poważnych skutków ubocznych, Adcetris powinien być stosowany pod ścisłym nadzorem lekarza specjalisty w dziedzinie onkologii lub hematologii.