Adtralza (roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce)

Adtralza (roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce)

Główne zastosowanie

Adtralza, znany również pod nazwą generyczną tralokinumab, jest lekiem immunomodulującym stosowanym w leczeniu dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej atopową dermatozą (egzemą), którzy nie reagują odpowiednio na leczenie zewnętrzne lub dla których takie leczenie jest niewskazane. Adtralza jest przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko interleukinie-13 (IL-13), która odgrywa kluczową rolę w patogenezie atopowego zapalenia skóry.

Sposób działania

Adtralza działa poprzez selektywne wiązanie się z interleukiną-13 (IL-13), co zapobiega interakcji IL-13 z jej receptorami na powierzchni komórek. IL-13 jest cytokiną prozapalną, która odgrywa istotną rolę w procesach zapalnych i alergicznych, w tym w atopowym zapaleniu skóry. Poprzez blokowanie działania IL-13, Adtralza zmniejsza stan zapalny i objawy skórne związane z atopowym zapaleniem skóry, takie jak świąd, zaczerwienienie i suchość skóry.

Możliwe skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Adtralza może powodować skutki uboczne, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. Najczęstsze skutki uboczne to:

• Infekcje górnych dróg oddechowych
• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (np. ból, zaczerwienienie, obrzęk)
• Bóle głowy
• Objawy oczne (np. zapalenie spojówek, suchy wzrok)

Rzadziej mogą wystąpić poważniejsze skutki uboczne, takie jak ciężkie reakcje alergiczne. Pacjenci powinni natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli doświadczą objawów takich jak trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, ust lub gardła, wysypka skórna, pokrzywka lub zawroty głowy.

Istotne informacje

Przed rozpoczęciem leczenia Adtralza, pacjenci powinni poinformować swojego lekarza o wszelkich istniejących problemach zdrowotnych, w tym o infekcjach, oraz o wszystkich przyjmowanych lekach. Lekarz może zalecić monitorowanie pacjenta pod kątem infekcji przed, w trakcie i po leczeniu Adtralza.

Adtralza jest podawany jako wstrzyknięcie podskórne. Dawkowanie i częstotliwość podawania powinny być ustalone przez lekarza specjalistę zgodnie z zaleceniami dotyczącymi stosowania leku.

Kobiety w ciąży lub planujące ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia, ponieważ bezpieczeństwo stosowania Adtralza w ciąży nie zostało ustalone. Kobiety karmiące piersią powinny również omówić z lekarzem ryzyko i korzyści związane z leczeniem Adtralza.

Pacjenci powinni być świadomi, że podczas leczenia Adtralza mogą być bardziej podatni na infekcje i powinni unikać kontaktu z osobami zarażonymi chorobami zakaźnymi.