Afstyla (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań)

Afstyla - Opis Leku

Afstyla jest lekiem stosowanym w profilaktyce i leczeniu krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzonym niedoborem czynnika VIII). Jest to rekombinowany ludzki czynnik VIII, który jest produkowany za pomocą technologii DNA rekombinowanego. Afstyla jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.

Główne Zastosowanie

Afstyla jest stosowany do:

• kontroli i zapobiegania krwawieniom,
• przeprowadzania profilaktyki rutynowej w celu zapobiegania krwawieniom lub zmniejszenia ich częstotliwości,
• zarządzania krwawieniami podczas operacji.

Sposób Działania

Afstyla działa poprzez zastąpienie brakującego czynnika VIII, który jest niezbędny do prawidłowego krzepnięcia krwi. W przypadku osób z hemofilią A, ich ciało nie produkuje wystarczającej ilości czynnika VIII, co prowadzi do zwiększonego ryzyka krwawień. Podanie Afstyli zwiększa poziom czynnika VIII w krwi, co pomaga w normalizacji procesu krzepnięcia.

Możliwe Skutki Uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Afstyla może powodować skutki uboczne, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. Możliwe skutki uboczne obejmują:

• reakcje alergiczne,
• zawroty głowy,
• ból głowy,
• nudności,
• wysypka,
• uczucie gorąca,
• reakcje w miejscu wstrzyknięcia (takie jak ból, zaczerwienienie lub obrzęk).

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważniejsze skutki uboczne, takie jak tworzenie się inhibitorów czynnika VIII, które mogą zmniejszyć skuteczność leczenia. Pacjenci powinni natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli doświadczą jakichkolwiek niepokojących objawów lub reakcji.

Ważne Informacje

Przed rozpoczęciem stosowania Afstyli, pacjenci powinni poinformować swojego lekarza o:

• wszystkich istniejących alergiach,
• obecnych lekach, które przyjmują,
• historii medycznej, w tym wcześniejszych reakcjach na leki zawierające czynnik VIII.

Afstyla jest podawana przez wstrzyknięcie do żyły. Dawkowanie jest indywidualnie dostosowywane dla każdego pacjenta w zależności od ciężkości hemofilii, lokalizacji i intensywności krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta.

Podczas leczenia Afstylą, regularne wizyty kontrolne u lekarza są zalecane w celu monitorowania odpowiedzi na leczenie i wykrywania ewentualnych inhibitorów czynnika VIII.

Produkt należy przechowywać w lodówce, z dala od światła i nie zamrażać. Jeśli konieczne jest przechowywanie poza lodówką, należy przestrzegać wytycznych producenta dotyczących czasu i warunków przechowywania.