Azacitidine Accord (proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań)
Azacitidine Accord - Opis Leku
Azacitidine Accord jest lekiem stosowanym w leczeniu niektórych rodzajów nowotworów krwi, takich jak mielodysplastyczne zespoły (MDS), ostre białaczki mieloblastyczne (AML) oraz przewlekła białaczka szpikowa (CML). Jest to proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, który po przygotowaniu podaje się pacjentowi drogą podskórną lub dożylną.
Mechanizm Działania
Azacitidine Accord działa poprzez bezpośrednie wpływanie na DNA komórek nowotworowych. Substancja czynna, azacytydyna, jest analogiem cytydyny, który włącza się do DNA i RNA, prowadząc do hipometylacji DNA. Proces ten może przywrócić normalną funkcję genów supresorowych nowotworu, co skutkuje zahamowaniem wzrostu komórek nowotworowych i indukcją ich śmierci (apoptozy).
Zastosowanie
Głównym zastosowaniem Azacitidine Accord jest leczenie:
- Mielodysplastycznych zespołów (MDS), które są grupą zaburzeń wytwarzania krwi, gdzie szpik kostny produkuje nienormalne komórki krwi.
- Ostrej białaczki mieloblastycznej (AML), która jest typem raka krwi charakteryzującym się szybkim wzrostem nienormalnych białych krwinek.
- Przewlekłej białaczki szpikowej (CML), w przypadkach, gdy nie jest możliwe zastosowanie standardowej terapii.
Możliwe Skutki Uboczne
Podobnie jak wszystkie leki, Azacitidine Accord może powodować skutki uboczne, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. Do najczęściej występujących skutków ubocznych należą:
- Nudności i wymioty
- Biegunka
- Zapalenie żył
- Wysypka skórna
- Zmęczenie
- Gorączka
- Infekcje
- Spadek liczby komórek krwi (anemia, neutropenia, trombocytopenia)
W przypadku wystąpienia ciężkich skutków ubocznych lub reakcji alergicznych, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Ważne Informacje
Przed rozpoczęciem leczenia Azacitidine Accord, pacjent powinien poinformować lekarza o:
- Wszelkich istniejących alergiach
- Aktualnie przyjmowanych lekach
- Stanach zdrowia, w tym chorobach nerek i wątroby
- Planowanym lub obecnym ciąży
Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn ze względu na możliwe skutki uboczne takie jak zmęczenie czy zawroty głowy.
Podczas leczenia Azacitidine Accord konieczne jest regularne monitorowanie parametrów krwi oraz funkcji nerek i wątroby.
Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią, chyba że potencjalne korzyści przewyższają ryzyko.